Penelitian Gen Mengungkap Awal Mula Berbagai Kanker Umum

Penelitian Gen Mengungkap Awal Mula Berbagai Kanker Umum
(Gene Studies Uncover Origins of Many Common Cancers)

Penulis: Kate Kelland, 15 Agustus 2013

Diedit oleh Mark Heinrich

Sumber situs jaringan (URL): http://news.yahoo.com/gene-study-uncovers-origins-many-common-cancers-170208875.html

Diterjemahkan oleh Silvan Prayogo, BSc. Biochemistry & Mol. Biology, MSc. Biotechnology

LONDON (Reuters) - Para peneliti di Inggris sudah mempersiapkan peta proses mutasi (mutation) pertama yang komprehensif di balik pertumbuhan berbagai tumor. Penelitian ini di masa depan akan menghasilkan cara - cara lebih baik untuk merawat dan mencegah berbagai macam kanker (cancer).

Dalam sebuah penelitian yang diterbitkan di jurnal Nature pada hari Rabu (14 Agustus 2013), para peneliti yang menganalisa lebih dari 7000 genome, atau kode - kode genetik (genetic codes) bentuk - bentuk kanker umum menemukan lebih dari 21 "ciri - ciri" (signatures) proses - proses yang menyebabkan mutasi DNA.

"Ini adalah langkah penting untuk menemukan proses - proses yang mengendalikan pembentukan kanker," Serena Nikzainal (salah satu peneliti bidang ini) dari Wellcome Trust Sanger Institute menjelaskan. 

"Melalui analisa detil, kita bisa mulai menggunakan informasi sangat banyak tersedia di dalam DNA kanker - kanker demi keuntungan kita dalam memahami bagaimana dan mengapa kanker muncul."

Semua kanker (cancer) disebabkan oleh mutasi (mutation) di DNA yang terjadi di dalam sel - sel tubuh suatu waktu semasa hidup seseorang.

Olah Raga Menyelamatkan Sel Punca Saraf

Terbit di situs jejaring Science Daily pada 5 Juli 2013

Diterjemahkan oleh Silvan Prayogo, BSc. Biochemistry & Mol. Bio, MSc. Biotechnology

Sindrom CHARGE adalah kelainan pertumbuhan (developmental disorder) yang mempengaruhi banyak organ tubuh. Setiap 1 dari 8500 bayi yang baru lahir (newborns)  di seluruh dunia menderita kelainan ini. Sebagian besar pasien kelainan ini memiliki mutasi di gen CHD7. Masih misterius bagaimana mutasi tunggal (single mutation) ini menyebabkan simtom (gejala) CHARGE dengan beragam ciri - ciri. 
 
CHARGE adalah singkatan dari:

• Coloboma of the eye: lubang di salah satu struktur bola mata. Misal: di retina.
• Heart defect: kelainan jantung.
• Atresia of the choanae: salah satu atau kedua liang hidung tersumbat / menyempit oleh tulang atau jaringan lunak sehingga pasien menjadi kesulitan bernapas.
• Severe Retardation of growth and development: keterlambatan parah dalam pertumbuhan dan perkembangan.
• Genital abnormalities: kelainan kelamin.
• Ear abnormalities: kelainan telinga.